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  6. Interleukin Related 抑制剂

Interleukin Related 抑制剂

Interleukin Related 抑制剂 (143):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108810
    Canakinumab

    卡那奴单抗

    		Inhibitor 99.64%
    Canakinumab (ACZ885) 是一种重组的人抗 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 的 IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 的作用模式是基于对 IL-1β 信号的中和，从而抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。
  • HY-N0405
    Orientin

    荭草苷

    		Inhibitor 99.73%
    Orientin 是一种神经保护剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心脏保护作用。Orientin 抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的水平。Orientin 增加 IL-10 的水平。Orientin 通过抑制 TLR4 和 NF-kappa b 的信号通路发挥神经保护作用。Orientin 可用于研究神经性疼痛。
  • HY-139092
    IL-4-inhibitor-1 Inhibitor 98.14%
    IL-4-inhibitor-1 (compound 52) 是 IL-4 的抑制剂，其 EC50 值为 1.81 µM。
  • HY-B0328
    Triamcinolone

    曲安西龙,去炎松

    		Inhibitor 99.86%
    Triamcinolone 是一种长效糖皮质激素，通过与糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 结合，发挥抗炎、抗水肿、抗增殖、抗血管生成、免疫调节和神经保护作用。Triamcinolone 可缓解多种皮炎、免疫性疾病及眼部疾病。
  • HY-160793
    NSC80734 Inhibitor 98.08%
    NSC80734 是一种 IL-18 抑制剂。NSC80734 破坏 hIL-18 与节肢动物病毒 IL-18BP 的结合。NSC80734 抑制 IL-18 诱导的 IFN-γ 产生。
  • HY-162734
    BRD5075 Inhibitor
    BRD5075 是一种有效的 GPR65 激活剂。BRD5075 诱导 GPR65 依赖性 cAMP 产生。BRD5075 降低 IL-1、IL-2、TNF 和趋化因子的基因表达。BRD5075 具有研究多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD) 的潜力。
  • HY-P9925
    Brodalumab

    布罗利尤单抗

    		Inhibitor
    Brodalumab (AMG 827) 是一种抗人白介素 17 受体 (IL-17R) IgG2 单克隆抗体，可用于研究中重度斑块性银屑病和类风湿性关节炎。
  • HY-P99162
    Nemolizumab

    奈莫利珠单抗

    		Inhibitor
    Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体，可抑制白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导。Nemolizumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。
  • HY-P99550
    Tozorakimab

    托雷奇单抗

    		Inhibitor
    Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种靶向白介素-33 (interleukin-33) 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Tozorakimab 可减少炎症和上皮功能障碍。Tozorakimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病。
  • HY-P99519
    Vixarelimab Inhibitor
    Vixarelimab (KPL-716) 是一种人源的抗 oncostatin M (OSM)单克隆抗体，可以与 OSM 受体的β链结合，抑制 IL-31 和 OSM 的信号传导。Vixarelimab 可用于特应性皮炎和结节性痒疹等皮肤炎症性疾病研究。
  • HY-P99673
    Itepekimab Inhibitor
    Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。
  • HY-P99395
    Talacotuzumab

    塔妥珠单抗

    		Inhibitor
    Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
  • HY-110117
    BIRT 377 Inhibitor 98.07%
    BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂，具有口服生物利用性，Ki 为 25.8 nM。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。
  • HY-P99396
    Spesolimab

    佩索利单抗

    		Inhibitor 99.10%
    Spesolimab (BI 655130) 是一种来源于小鼠的抗 IL-36R 的人源化 IgG1k 抗体。IL-36 在免疫系统中具有重要作用，Spesolimab 可用于掌跖脓疱病 (PPP) 的研究。Spesolimab 与先天性、Th1/Th17 和中性粒细胞途径相关的生物标志物的减少有关。
  • HY-N0507
    Rosavin Inhibitor 99.99%
    Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
  • HY-B0766
    Bicyclol

    双环醇

    		Inhibitor 99.91%
    Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物，具有多种生物活性，包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达，发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用，并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活，降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平，从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外，Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GST 和 Bcl-2 的表达，提高细胞内抗癌药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏，同时调控 PI3K/AKT 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0

    辅酶Q0

    		Inhibitor 99.88%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
  • HY-148258
    GDC-2394 Inhibitor 99.54%
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
  • HY-P99234
    Pivekimab

    匹维奇单抗

    		Inhibitor
    Pivekimab 是一种靶向白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于合成 Pivekimab sunirine，一种 CD123 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。
  • HY-P99408
    Oxelumab

    奥塞芦单抗

    		Inhibitor
    Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。
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